福瑞股份的丙肝药好吗？
这个药物不是国内上市的药物，因此不能在国内买得到；其次，这个药是2014年就已经上市的药物，目前来说已经属于过期药品了。 丙型肝炎病毒(HCV)是一种有囊膜、单链RNA病毒，属黄病毒科成员。其基因组包含7个开放阅读框（ORF），分别编码病毒的核心蛋白（C）、P和E蛋白及3个非结构蛋白（NS）。 C蛋白是病毒的核心酶，参与病毒的复制过程，起关键作用。 P蛋白与病毒的装配和出芽过程有关，可激活干扰素（IFN）α/β基因的转录。 E蛋白是病毒包膜蛋白，参与形成病毒颗粒。 NS5A蛋白参与病毒的复制过程，在感染细胞的细胞核中含量最高，是抗病毒治疗的重要靶点之一。 目前临床上用于丙肝治疗的药物主要分为两类，分别是抑制病毒复制的药物以及调节免疫应答的药物。 抑制病毒复制的药物主要有两种，分别是直接抗病毒药物（DAA）和免疫刺激剂。其中DAA类药物又可分为三代，每一代都有对应的特点，而三种药物的区别主要是由氨基酸残基的不同而导致的。第一代DAA药物为盐酸特拉丙醇胺（商品名：泰诺福韦酯），第二代DAA药物主要包括恩替卡韦（ETV）和替诺福韦二吡呋酯（TDF），第三代DAA药物包括索磷布韦（SOF）和维帕他韦（VPV）等。
除了上述四种药物以外，此前临床中还使用了阿甘定（GCV）和拉米夫定（LAM），但这两种药物由于存在病毒耐药性等问题现已较少使用。 拉米夫定与阿甘定的治疗效果已不能满足患者的需要，因此临床中迫切需要更为有效的药物。而在2016年以后，随着索磷布韦和维帕他韦的出现，丙肝的治疗进入了“代际”更替的阶段。 索磷布韦和维帕他韦都属于DNA聚合酶抑制剂，能够阻断病毒的核酸合成，从而起到杀灭病毒的作用。该类药物的作用机制相似，都具有高度的选择性，在体内分布主要集中在肝脏部位，并具有浓度依赖性。这类药物还具有口服吸收快且服用方法简单等特点。 但不管是第一代的特拉匹韦还是第二代的恩替卡韦或替诺福韦二吡呋酯，都存在一个无法解决的难题——病毒出现耐药性。这也是导致之前很多患者治疗多年却始终难以清除病毒的原因。 而新的DAA药物的出现改变了这一现象，目前为止，这些药物已在全球广泛用于治疗丙肝，并显示了良好的疗效。
除了以上药物外，目前还有一类新药正在研发中，此类药物能特异性地作用于病毒细胞，对宿主细胞几乎不产生毒性反应，有望成为未来防治丙型肝炎病毒的新药。